12月7日，翰森制藥三代EGFR-TKI抑制劑阿美替尼術(shù)后輔助治療和不可切局部晚期治療2項(xiàng)適應(yīng)癥被納入2025年新版醫(yī)保目錄，至此，阿美替尼已獲批的4項(xiàng)適應(yīng)癥均已納入醫(yī)保目錄，全面覆蓋表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變非小細(xì)胞肺癌從早期到晚期的全程治療，有望進(jìn)一步減輕我國(guó)肺癌患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

肺癌是我國(guó)發(fā)病率與死亡率最高的惡性腫瘤，每年新發(fā)病例達(dá)106.06萬(wàn)、死亡病例達(dá)73.3萬(wàn)。其中，非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌病例的85%，約30%的患者在確診時(shí)處于可手術(shù)的早期階段，但患者術(shù)后仍面臨復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)，影響長(zhǎng)期生存。

近年來(lái)，隨著臨床研究的深入，第三代EGFR靶向藥物在非小細(xì)胞肺癌治療中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，其應(yīng)用階段也從晚期逐步擴(kuò)展至早中期，實(shí)現(xiàn)了對(duì)肺癌關(guān)鍵治療階段的全面覆蓋。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院高樹庚教授表示，基于ARTS研究100%中國(guó)人群的證據(jù)，阿美替尼已成為EGFR突變陽(yáng)性早期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療的標(biāo)準(zhǔn)選擇之一。（工人日?qǐng)?bào)客戶端記者 姬薇）